HUDEP-2 cells来源于脐带血细胞的人红细胞祖细胞株，表达成人型血红蛋白-BioVector NTCC保藏中心Human erythroid progenitor cell line

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NTCC® HUDEP-2 cell line来源于脐带血细胞的人红细胞祖细胞株，表达成人型血红蛋白

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HUDEP-2细胞系是用于研究红细胞发育和血红蛋白疾病的重要实验室模型。它是一种永生化的人类红系祖细胞系，最初源自人类脐带血的CD34+造血干细胞。这种细胞可以在体外无限期地培养，同时保留分化为成熟红细胞的能力。

主要特点和用途

来源： HUDEP-2细胞是由人类脐带血CD34+造血干细胞通过诱导性表达HPV16 E6/E7癌基因实现永生化的。
血红蛋白表达： HUDEP-2细胞在增殖阶段主要表达成人β-珠蛋白。这使得它有别于其他HUDEP细胞系，并使其成为研究成人红细胞生成的合适模型。
分化能力：研究人员可以通过改变培养条件，诱导HUDEP-2细胞分化成更成熟的红系细胞，甚至可以产生脱核的红细胞。
基因操作：该细胞系非常适合使用CRISPR/Cas9等基因编辑工具进行遗传修饰，从而创建模拟特定遗传疾病的细胞系。
研究应用：
- 血红蛋白病：经过基因工程改造的HUDEP-2细胞（例如含有镰状细胞血红蛋白或β-地中海贫血突变）被用于研究疾病机制和筛选潜在的新疗法。
- 药物筛选： HUDEP-2细胞为筛选能够调节血红蛋白表达或治疗红细胞疾病的化合物提供了一个稳定、高通量的平台。
- 红系生物学：该细胞系被用于研究人类红细胞发育的基本问题，包括胎儿和成人珠蛋白表达的调控。

作为研究模型的优势

与使用来自人类捐赠者的原代红系细胞相比，HUDEP-2细胞系具有多项关键优势：

一致性：避免了原代患者细胞中存在的遗传和表型差异。
稳定性：提供了一个稳定、连续的细胞来源，不受有限捐赠组织供应的限制。
可重复性：为大规模和长期研究提供了一致的结果，是药物筛选和机制研究的理想选择。
染色体异常较少：与一些较老的红白血病细胞系不同，HUDEP-2细胞系的核型异常较少，使其成为更精确的正常和疾病红细胞生成模型。

NTCC® HUDEP-2 cell line

The NTCC® HUDEP-2 cell line is

an immortalized human erythroid progenitor cell line used as a versatile laboratory model for studying red blood cell development and hemoglobin disorders. Derived from human umbilical cord blood cells, these basophilic erythroblasts can be cultured indefinitely while retaining the ability to differentiate into mature red blood cells in a controlled manner.

Key characteristics and uses

Origin: HUDEP-2 cells are derived from human umbilical cord blood CD34+ hematopoietic stem cells that have been immortalized using a doxycycline-inducible gene expression system for the HPV16 E6/E7 oncogenes.
Hemoglobin expression: During expansion, HUDEP-2 cells primarily express adult β-globin, distinguishing them from other HUDEP cell lines and making them a suitable model for adult erythropoiesis.
Differentiation: Researchers can trigger the cells to differentiate into more mature erythroid cells, and even produce enucleated red blood cells, by modifying their culture conditions.
Genetic manipulation: The cells are highly amenable to genetic engineering using tools like CRISPR/Cas9, allowing scientists to create modified cell lines that model specific genetic diseases.
- Research applications:
  - Hemoglobinopathies: Engineered HUDEP-2 clones with mutations like sickle hemoglobin (HbS) or
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