LVPEIi008-A BioVector® 人诱导多能干细胞 (Human Induced Pluripotent Stem Cell Line)

• 物种： 人 (Homo sapiens)

• 细胞类型： 诱导多能干细胞 (iPSC)

• 背景来源： 该系通过重编程一名患有雷伯氏先天性黑蒙症 (Leber Congenital Amaurosis, LCA) 患者的皮肤成纤维细胞建立。患者携带特定的致病基因突变。由 L.V. Prasad 眼科研究所 (LVPEI) 提供并鉴定。

• 生物安全等级： 1 级

• 重编程方式： 采用非整合型、无异源成分 (Xeno-free) 的重编程方法（如 Sendai 病毒或游离质粒载体）。

• 生长特性： 贴壁生长，呈典型的多能干细胞集落形态（边界清晰、核质比高）。

• 培养基： 推荐使用无血清、化学成分确定的培养基，如 mTeSR Plus 或 Essential 8 (E8)。

• 基质支持： 培养皿需预涂覆 Matrigel 或 Vitronectin (玻连蛋白)。

• 传代培养： 当集落融合度达到 70-80% 时传代。建议使用非酶解离液（如 ReLeSR 或 0.5 mM EDTA）以碎块形式传代；传代比例通常为 1:6 至 1:10，每 4-6 天传代一次。

• 培养条件： 37 摄氏度，5% CO2 (二氧化碳)。

• 冻存条件： 使用含 10% DMSO 的无血清冻存液（如

  CryoStor CS10
  ）。

  
  

• 多能性标记： 强表达 OCT4, SOX2, NANOG 以及表面标志物 SSEA-4, Tra-1-60, Tra-1-81。

• 鉴定/真实性： 经 STR 分析验证与供体成纤维细胞一致，并具有正常的核型。

• 分化潜能： 具有三胚层分化能力，并可定向诱导分化为视网膜类器官或视网膜色素上皮 (RPE) 细胞。

• 支原体检测： PCR 检测结果为阴性。

• Species: Human (Homo sapiens)

• Cell Type: Induced Pluripotent Stem Cell (iPSC)

• Origin: Established from skin fibroblasts of a patient diagnosed with Leber Congenital Amaurosis (LCA), harboring specific genetic mutations associated with the disease. Developed and characterized by the L.V. Prasad Eye Institute (LVPEI).

• Biosafety Level: 1

• Reprogramming Method: Generated using non-integrating, integration-free methods (e.g., Sendai virus or episomal plasmids) under xeno-free conditions.

• Growth Properties: Adherent; grows in characteristic pluripotent colonies with well-defined borders and high nucleocytoplasmic ratios.

• Medium: Recommended use of serum-free, chemically defined media such as mTeSR Plus or Essential 8 (E8).

• Substrate: Plates must be pre-coated with Matrigel or Vitronectin.

• Subculture: Passaged as small clumps when colonies reach 70-80% confluency. Use non-enzymatic dissociation reagents (e.g., ReLeSR or 0.5 mM EDTA); split ratios are typically 1:6 to 1:10 every 4-6 days.

• Incubation: 37 degrees Celsius with 5% CO2.

• Storage: Frozen in serum-free freezing media containing 10% DMSO, such as CryoStor CS10.

• Pluripotency Markers: Strong expression of OCT4, SOX2, NANOG, and surface markers SSEA-4, Tra-1-60, and Tra-1-81.

• Authenticity: Authenticated via STR profiling to match donor fibroblasts; maintains a normal karyotype.

• Differentiation: Demonstrates trilineage differentiation potential and the ability to form retinal organoids or mature pigmented RPE cells.

• Mycoplasma: Negative via PCR assay.

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