BioVector® A99 人大动脉平滑肌细胞株 / A99 Human Aortic Smooth Muscle Cell Line

一、 背景与来源说明 / Background & Origin

A99 是一种来源于人大动脉平滑肌组织的细胞株。该细胞模型广泛应用于心血管疾病发病机制、动脉粥样硬化、血管损伤反应、内膜增生、血管重塑以及平滑肌细胞信号转导的研究。

二、 细胞生物学特征 / Biological Characteristics

• 组织来源 / Tissue Origin：人大动脉平滑肌

• 生长特性 / Growth Properties：贴壁生长，长纺锤形，融合时呈现平滑肌细胞典型的山峰-谷底图案

• 细胞标记物 / Cell Markers：

  • 平滑肌 alpha 肌动蛋白 (alpha-SMA)

  • Calponin 和 SM22 alpha

• 应用领域 / Applications：血管平滑肌细胞增殖、迁移、表型转换、动脉粥样硬化研究以及心血管药物筛选

三、 培养条件与传代指南 / Culture & Handling Protocols

1. 完全培养基配方 / Medium Formulation

• 基础培养基 / Basal Medium：高糖 DMEM 或平滑肌专用生长培养基

• 血清与添加剂 / Serum & Supplements：10% 胎牛血清 (FBS)

• 抗生素 / Antibiotics：100 U/mL 青霉素 + 100 ug/mL 链霉素

2. 培养与传代操作 / Incubation & Subculture

• 培养环境 / Conditions：37 摄氏度，5% CO2，饱和湿度

• 密度管理 / Confluence：保持细胞密度在 30% 到 85% 之间，避免过密导致早衰或表型改变

• 传代步骤 / Procedure：

  1. 吸除旧培养基，用 PBS 洗涤两次。

  2. 加入 0.25% Trypsin-EDTA，在 37 摄氏度下孵育 2 到 4 分钟至细胞脱落。

  3. 加入完全培养基终止消化并轻轻吹打。

  4. 以 200 x g 离心 5 分钟，重悬后按 1:2 至 1:4 比例接种。

四、 技术指标简表 / Technical Data Summary

BioVector® A99 Human Aortic Smooth Muscle Cell Line

1. Background and Origin

A99 is a cell line derived from human aortic smooth muscle tissue. This cell model is used to study cardiovascular disease mechanisms, atherosclerosis, vascular injury response, neointimal hyperplasia, vascular remodeling, and smooth muscle cell signal transduction.

2. Biological Characteristics

• Tissue Origin: Human Aorta Smooth Muscle

• Growth Properties: Adherent, long spindle shaped, forms a hill and valley pattern at full confluence

• Cell Markers:

  • alpha Smooth Muscle Actin

  • Calponin and SM22 alpha

• Applications: Vascular smooth muscle cell proliferation, migration, phenotypic switching, atherosclerosis research, and cardiovascular drug screening

3. Culture and Handling Protocols

Culture Medium Formulation

• Basal Medium: High Glucose DMEM or specialized Smooth Muscle Growth Medium

• Serum and Additives: 10 percent Fetal Bovine Serum (FBS)

• Antibiotics: 100 U/mL Penicillin and 100 ug/mL Streptomycin

Incubation and Subculture Guide

• Incubation Conditions: 37 degrees Celsius, 5 percent CO2, humidified atmosphere

• Confluence Management: Maintain cell density between 30 percent and 85 percent to prevent premature senescence or phenotypic shift

• Subculture Procedure:

  1. Remove spent media and wash twice with PBS.

  2. Add 0.25 percent Trypsin-EDTA and incubate at 37 degrees Celsius for 2 to 4 minutes until cells detach.

  3. Neutralize with complete medium and mix gently.

  4. Centrifuge at 200 x g for 5 minutes, resuspend, and seed at a ratio between 1:2 and 1:4.

4. Technical Data Summary

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